关于第一类医疗器械许可证办理的两个材料咨询?

1、在《第一类医疗器械注册申请材料要求》中，第四项为“产品全性能检测报告”，不知道是否可以自己检测？如果要委托检测的话，哪里有“I类医疗器械”的检测机构名录？2、第五项，“企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明”，我们要委托出去生产的话，是否委托采用委托公司的相关能力说明即可？