先天性气管狭窄:气管壁发育无异常但管腔狭窄狭窄病变的范围和形态有种类型(图):①气管全段狭窄:环状软骨内径正常环状软骨下方的气管腔全段狭窄隆突上方狭窄程度最为严重有时内径仅数毫米主支气管正常②气管漏斗状狭窄:可发生在气管上段中段或下段狭窄段长短不狭窄段上方气管口径正常狭窄段内径逐渐狭小呈漏斗状③气管短段狭窄:常发生在气管下段窄段长短不等可伴有支气管异常此型最多见意见建议:药物治疗基本无效,只是暂时 展开
先天性气管狭窄:气管壁发育无异常但管腔狭窄狭窄病变的范围和形态有种类型(图):①气管全段狭窄:环状软骨内径正常环状软骨下方的气管腔全段狭窄隆突上方狭窄程度最为严重有时内径仅数毫米主支气管正常②气管漏斗状狭窄:可发生在气管上段中段或下段狭窄段长短不狭窄段上方气管口径正常狭窄段内径逐渐狭小呈漏斗状③气管短段狭窄:常发生在气管下段窄段长短不等可伴有支气管异常此型最多见意见建议:药物治疗基本无效,只是暂时缓解一下症状,只有手术治疗,狭窄程度较轻者,施行气管扩张术,可暂时改善症状或经气管切开插入导管,短段气管狭窄或短段漏斗状狭窄可施行气管部分切除及对端吻合术,婴幼儿气管腔细小,术后粘膜水肿可引致气管阻塞手术死亡率极高,且长大后吻合口仍然较正常部位狭小.生活护理:防气管狭窄或水肿堵塞,宜尽可能推迟到长大后施行手术治疗, 收起
