新生儿代谢疾病筛查有必要吗?是否是必须检查的项目?

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新生儿筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使他们在临床症状尚未表现之前得以早期诊断。从而可以早期进行治疗,避免患儿重要脏器如脑、肝、骨等不可逆性损害所致的死亡或生长及智能发育的落后。一般每个宝宝都要进行筛查。目前筛查还是以苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减低症为主,在宝宝出生后48-72小时内采用足跟血检测,准确率高。